037.手套完整(zhěng)性測試儀--招標公告

國藥(yào)中生(shēng)武招字第(2018)037號

本公司(sī)因經營管(guǎn)理需要,對分裝車間需要的手套完(wán)整性測試儀進行公開招標,歡迎具有相應資質的(de)單位前來報名投標。

招標(biāo)內容:羞羞视频在线生物製品研究所有限責任公司分裝車間手套完整性(xìng)測試(shì)儀

 

  1. 目的

URS是一份用於(yú)從用戶(hù)的角度定義分裝車間手套完整性測(cè)試儀法規要求(qiú)、選型安裝要求、運行要求、電氣和自(zì)動化(huà)控製要求、安全要求及文件要求等各方麵要(yào)求的關鍵(jiàn)文件(jiàn)。用於指導用戶方、供(gòng)應商等各方麵人員在手套完(wán)整性(xìng)測試(shì)儀整個設備生命周期過程中各項活動按要求進行,使所購買的手套完整性測試儀滿(mǎn)足本URS的要求(qiú)。

  1. 範圍

本URS僅用於羞羞视频在线(hàn)生(shēng)物製(zhì)品研究所有限責任(rèn)公司分(fèn)裝車間手(shǒu)套完整(zhěng)性測試儀的購買。

  1. 職責

分包裝室

負責從用戶的角度起草並審核本URS文件。

負責本URS文件的修改(gǎi)、打印(yìn),並將(jiāng)紙質版送各相關(guān)部門簽字(zì)。

工程技術部

負責從工程技術角度審核本(běn)URS文件。

負(fù)責補充工程技術及維護維修相關內容。

負(fù)責本URS文件歸檔。

生產技術部

負責審(shěn)核本URS

質量保證部(bù)

負責提供(gòng)URS文件(jiàn)模板。

負責從質(zhì)量管理法規角度審核本URS

負責批準本(běn)URS

 

  1. 內容
  1. 概述

分包(bāo)裝(zhuāng)室需要購買1台手套完整性測試儀,用於檢測RABS係(xì)統橡膠手套完整性的(de)儀器,能快速判斷被檢手套是否有破漏(lòu),並給出檢測報告。

分裝車間(jiān)內RABS係統的橡膠手套必須定期進行完整性測試,避免因使用破漏的手套對分裝造成汙染。

 

  1. 法規要求

4.2.1 GMP要求

《藥品生產質量(liàng)管理規範》(現行版)

《藥品GMP指南》(無菌藥品,現行版)

ISO14644-7 潔淨室及相關受控環境 第7部分

4.2.2安全及環保要求

N/A

  1. 安裝(zhuāng)要求

4.3.1 安裝位置

4.3.1.1該設備(bèi)為便攜式,可安裝在(zài)各分裝車間的灌裝間內使(shǐ)用。

4.3.2安裝尺(chǐ)寸

4.3.2.1儀器(qì)尺寸必須符合檢測使用相關要求,建議尺寸:長×寬×高<600mm×600mm×1000mm。

4.3.2.2儀器的形式尺寸應(yīng)符合製造商(shāng)說明書及技術(shù)文件規定(dìng)的要(yào)求(qiú)。

4.3.2.3供應商必須給出儀器選型方案及相應(yīng)附(fù)件選型方案,並交給我公司使用部門及工程類部門審核。

4.3.3地麵(miàn)承重(chóng)

4.3.3.1重(chóng)量(kg):其重量不超出各工作台麵承重(chóng)要求。

4.3.3.2輕便(biàn)易攜帶

4.3.4可用(yòng)的公用係統

4.3.4.1外接潔淨壓縮空(kōng)氣。

4.3.5潔淨級別及房間(jiān)環境條(tiáo)件

4.3.5.1 工作環境溫度: 8℃~30℃。

4.3.5.2 工作環境濕度:不大於65%。

4.3.5.3 工作環境潔淨級別:C級、B級

4.3.6可用的能源配置

4.3.6.1可同(tóng)時滿足電池供電和外接插座供電。

4.3.6.2交流電(diàn)電(diàn)源,AV 220V,50HZ。

4.3.7外觀及材質要求

4.3.7.1外觀端正、整(zhěng)齊(qí),不得有鏽蝕、毛(máo)刺等(děng)缺陷。

4.3.7.2全不鏽鋼AISI304/SUS304機箱,易於清潔消(xiāo)毒,不易藏汙納垢,適合於潔淨區內使用。

4.3.7.3控製麵板的朝向(xiàng)易於(yú)操作人員觀察和點擊(jī);使用時重心穩定不(bú)易倒。符合人體工程學。

4.3.7.4檢測接口:接口(kǒu)材料(liào)柔軟光滑,手套密封固定裝置不得對手套造成破壞。

4.3.7.5關鍵零部件,如壓力(lì)傳感器、泵、PLC、觸摸屏等采用優質配件,保(bǎo)證(zhèng)機器的性能穩定。

4.3.7.6便攜(xié)式設(shè)計/滑輪設計,移動方便。

4.3.7.7機身需要有牢固銘牌,至少(shǎo)包含(hán)以下信息: 製造/供應單位;產品注冊號;型號標記;生產日期或編號;其他功能標識。

  1. 運行要求

4.4.1原輔料、包裝材料、產品的規格標(biāo)準

N/A

4.4.2設備效率(lǜ)、產能(néng)

N/A

4.4.3工藝參數範圍(wéi)

名稱

參數

充氣壓力範圍

0-5000Pa

壓力精度

1Pa

壓力顯示分辯率

0.1Pa

適用的手套尺寸

按我公司尺寸定做

檢測精度(最小孔徑(jìng))

100μm 

測試時間

30s-10min等可設置(zhì)

噪聲(shēng)

≤70 dB

壓降速率單位

Pa/min

 

4.4.4其他功能要求

4.4.4.1離線式檢測,一次檢測1隻手套。

4.4.4.2采用檢測儀專用充氣係統充入空氣,通過電磁閥打入手(shǒu)套內;或采用外接壓縮空氣向手套內充氣,輸入壓力(lì)可以(yǐ)適(shì)應0.3-0.8 MPa。

4.4.4.3儀器運行(háng)時,手套內能(néng)夠迅速充(chōng)入設定壓力的空氣,當手套內(nèi)充氣壓(yā)力達到設定值時,係統開始進入保壓狀態(tài),係統通(tōng)過保壓狀態自動判斷手套是否破漏。

4.4.4.4內置空氣過(guò)濾器,以減少充氣造成的微粒汙(wū)染;過濾器易於更換。

4.4.4.5儀器整機保壓性能良好,不得出現(xiàn)因儀器本身(shēn)的問題導致保壓失敗的情況。

4.4.4.6測(cè)試結果以單位時間內壓降值(zhí)來顯示,合格標準可設置。

4.4.4.7正(zhèng)常(cháng)運行時不得有異常雜(zá)聲,噪音控製(zhì)符(fú)合中國法律法規的(de)相關要求。

 

  1. 電氣、自動控製要求

4.5.1自動控製過程的要求

4.5.1.1采用優(yōu)良的PLC和液晶觸摸屏進行控製,人機交互(hù)界(jiè)麵直觀,可輸入中文,英文,數字及(jí)標點符號,便於操作。

4.5.1.2可實時顯(xiǎn)示充氣壓力值、壓力-時間(jiān)曲線、壓降速率(lǜ)。

4.5.1.3可設置保(bǎo)壓初始(shǐ)值、保壓測試時間、手套名稱。

4.5.1.4可自動計算(suàn)每分鍾(zhōng)壓降速率,可設定合格/不合(hé)格報警值,並自動(dòng)判斷是否(fǒu)手套測試(shì)合格,檢測結(jié)束時結果合格/不(bú)合格語(yǔ)音自(zì)動提示。

4.5.1.5可設置、保存和調用不同的檢測程序。

4.5.1.6內置打印機,可以實時打印相關數據、曲線、是否合格等信息,檢測完畢自動打印。

4.5.1.7可設置分級管理權限。

4.5.2計算機化(huà)係統的驗證要求

4.5.2.1該手套完整性測試儀計(jì)算機化係統需經過DQ、IQ、OQ。

4.5.2.2該手套完整性測試儀計算機化係統(tǒng)驗證需與設備確認同步進行,其設備DQ、IQ、OQ文件中需包含(hán)對其(qí)計算機化係統的確認。

  1. 安全(quán)要求

4.6.1密封連鎖及壓力保護

有壓力過載保護裝置,手套(tào)壓力超過安全(quán)值能自動停止充氣,防止壓力過大撐爆手套。

4.6.2電氣保(bǎo)護

4.6.2.1電氣安全應符合GB4793.1的(de)要求,電磁兼容性應符合(hé)GB/T18268—2000《測量、控製和實驗室用的電設備電(diàn)磁(cí)兼容(róng)性要求》。

4.6.2.2有斷電保護:在儀器正常使用時,設備突然斷電不致破壞軟、硬件,數據不丟(diū)失。

  1. 文件要求

4.7.1投標文件、合同及(jí)訂單(dān)。

4.7.2賣方(fāng)發運清單及相關檢驗報告(gào)。

4.7.3係統(tǒng)功能配置清單及說明,包含各(gè)組件名稱、編號、型號、規格、品牌、材質等

4.7.4設備標準技術文件

4.7.5圖紙:實物圖;各種確認、維(wéi)修等活動所需的電子版及打印版圖紙(P&ID圖或控製原(yuán)理圖、設備裝(zhuāng)配圖、設備工作原理(lǐ)圖、氣動原理圖、電氣原理圖、控(kòng)製盤麵儀表(biǎo)、開(kāi)關配置圖等線圖等(děng));注釋參考等;圖紙清單。

4.7.6配件清(qīng)單、易損件(jiàn)清單、備件、消(xiāo)耗品、儀表清單:包括名稱、編號、對應廠家(jiā)名稱、生產地、規格及必要說明。

4.7.7設備廠家文件:出廠測試合格證、相關檢測報告(gào)、各種標示。

4.7.8設備操作手冊(SOP)語言為(wéi)中文,應說明校準周期,並能提供校準服務(此(cǐ)項服務可付費)。

4.7.9校驗報告及計量證書。

4.7.10安全報告。

4.7.11各種必(bì)要的(de)合(hé)格證,包括部件合格證、壓力檢測儀校(xiào)驗(yàn)合格報告、材質證書等。

4.7.12調試文件(jiàn):調試計劃、調試(shì)方案、設備測試記錄,檢測清單,測試(shì)報告,調試總結報告、現場(chǎng)驗收報告等。

4.7.13驗證文(wén)件:

(1)選型確(què)認文件,包括風險評估

(2)安裝確認及文件(IQ);

(3)運行確認及文件(OQ)。

4.7.14設備交付計(jì)劃(huá)表。

4.7.15使用操作說明書及維護保養說明(即(jí)運行及維護手冊)3份。

4.7.16提供設備及其零部件使用壽命清單。

4.7.17應有針對每一部件所作序號的簡(jiǎn)明圖冊(cè),以便於維修人(rén)員查找和辯識。

4.7.18文件具(jù)體要(yào)求:

(1)係統相關方案中,應明確(què)本(běn)係統的配置、規格,並且通過分析闡述每一個係統環節的必要性;

(2)標書中明確係統所(suǒ)有組件的品牌、材(cái)質、型號,並且(qiě)注明每一個組件的(de)保修(xiū)期。

  1. 服務要求

4.8.1培訓(xùn)要求

4.8.1.1設備供應(yīng)商應免費對儀器使用方人員進行(háng)全麵培訓,包括對生產操作人員及儀器維護、維修人員,並填寫培訓記錄。

4.8.1.2生產操作人員培(péi)訓包括(kuò)儀器結構原(yuán)理、性(xìng)能、操作、清洗消毒、故障排除等基本知(zhī)識。合格標準為用戶參加培訓人員能夠獨立正確操作儀器,會排除常見故障。

4.8.1.3儀器維護、維修人員(yuán)培訓應包括儀器結構原理、基本操作、維修、日常保養內容、故障排除等基本知(zhī)識。合格標(biāo)準為維修人員能對機械、電器部(bù)分進行基本維修,能夠了解儀器日常保養(yǎng)內(nèi)容,能(néng)對造成常見(jiàn)故障的易(yì)損部件有明確認識。

4.8.2運輸要求

4.8.2.1儀器運(yùn)輸在運輸途中需做好防護措施(shī),不得有任何損傷。

4.8.3驗證要求

4.8.3.1驗(yàn)證包括DQ、IQ、OQ。

4.8.3.2投標方按GMP規範完成DQ、IQ、OQ工作,並提(tí)供相(xiàng)應文件(文(wén)件必須無條件符(fú)合我所QA要求(qiú))。各驗證工作開始前驗證方案需(xū)經過(guò)本公司相關部門審核,並經質量保證部批準。

4.8.3.3驗證工作應按時保質完成,供應商需提供驗證(zhèng)工作計劃表。

4.8.3.4驗證項目應包含法規要求的測試項目,以及本公司提出的測試項目。

4.8.3.5驗(yàn)證工(gōng)作完成後,驗證(zhèng)記錄經本公司相關部(bù)門審核,並經質量保(bǎo)證部批準。

4.8.3.6驗收前,驗證工作已成功完(wán)成,驗證最終報告已經本公司相關部門審核,並經質量保證(zhèng)部批準。

4.8.4售後服務(wù)及備件要求

4.8.4.1設備保質期從確認驗收文件簽(qiān)署之後開始計算。

4.8.4.2設備質保期為一年以上,保質期內免費保修並免(miǎn)費更(gèng)換所有配件,保質期後應(yīng)提供良好的售後服務。

4.8.4.3售後服務必須響(xiǎng)應及時,要求儀器出現須廠家維修的故障後,應在(zài)4小時(shí)內明確答複,當(dāng)電話(huà)溝通無法(fǎ)解決(jué)時,須24小時內派人至現(xiàn)場解決。

4.8.4.4免費保修期後,廠家應終生提供(gòng)及時的維修、維護,廠家應定期回訪(fǎng),解決儀器運行當中可能出現的疑問,排除潛在故障,使儀器保持(chí)良好工作(zuò)狀態。

4.8.4.5廠家(jiā)應提供合格的備件,用於儀器相應部件的維修、更換。

4.8.5驗收要求

4.8.5.1貨物到達買(mǎi)方使用現場後,由買賣雙方共同驗收,賣方工程師免費為買方提供調試。

4.8.5.2供應(yīng)商進廠安(ān)裝需遵守安全和安裝規定。

4.8.5.3確認調試驗收(shōu)合格後,買賣雙方簽訂驗收報告。

 

    5.1報名截止日期:2018年(nián)05月11日下午3:30時

    5.2報名資(zī)質:投標(biāo)人需準備公司營業執照(副本)、行業許可證、代理廠家(jiā)的(de)資質信息及授權書、法人委(wěi)托書、代理人身份證進行報名(míng)。

    5.3具(jù)有履(lǚ)行合同所必需的設備和專業技術能力(lì)及提供符合(hé)國家要求的合格產品的能力(具有產品經營(yíng)範(fàn)圍(wéi));具有良好的商業信譽和健全的財務會計製度,近5年來,供貨(huò)同類產品業績不少於20台

    5.4此項目評標標準是以低(dī)價優先原則做為商務部分評選(xuǎn)基礎,通過評委綜合評選後確定中標推(tuī)薦人(rén)。 

    5.5投(tóu)標書需(xū)準備3份,一正二副,所有投標方(fāng)製作(zuò)標書中必須加入反商業賄賂承諾書。否則視為無效標書。投標書(shū)內(nèi)需附有公(gōng)司資(zī)質和廠家代理授權書等綜(zōng)合資質、商務(wù)報價和產品的技術文件。

5.6報名前(qián)需提前和相關科室/部門(mén)做產品技術交流,以確保產品的功能和技(jì)術參數符(fú)合使用要求,報名時提交帶有科(kē)室(shì)/部門主(zhǔ)任簽字的確認函。

分裝車間聯(lián)係人:雷(léi)主任(rèn)    聯係方式:13307120950

5.7付款方式:合同簽訂後,預付30%貨款,設備正常運行並完成URS中(zhōng)所有需求後付60%貨款(其中含不低於50%的半年期承兌匯票);餘(yú)款(kuǎn)10%作為(wéi)質(zhì)保(bǎo)金,設備正常運行並完(wán)成URS中所有需求合格(gé)一年後付清,如乙方在質保期內未(wèi)充分(fèn)履行質保義務,甲方有權不予支付質保金。

 

    6.發布人名稱:羞羞视频在线生物(wù)製品(pǐn)研究所有限責任公司

    6.1聯係地址:羞羞视频在线市江夏(xià)區黃金工業園路一號

    6.2報名聯係人:吳德鑫 汪 洋

  聯係電話:027-86637028

   報名郵箱:wangyang16@sinopharm.com

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